Home

متلازمة كالمان

أعراض متلازمة كالمان تشمل أعراض متلازمة كالمان ما يأتي: تأخر أو غياب علامات البلوغ. انخفاض أو فقدان تام لحاسة الشم. الخصية المعلقة عند الذكور. صغر حجم القضيب. عدم نمو الشعر على الوجه والجسم عند الذكور. انخفاض نمو شعر العانة والأعضاء التناسلية. انخفاض كثافة العظام والعضلات متلازمة كالمان هي مرض جيني قد يسبب تأخر البلوغ أو عدم مرور الجسم بمرحلة البلوغ من الأصل، كما غالبًا ما تترافق مشكلات البلوغ هذه مع ظهور مشكلات في حاسة الشم، مثل فقدان حاسة الشم أو ضعفها

متلازمة كالمان: الأسباب، والأعراض والعلاج - ويب ط

متلازمة كالمان هو اضطراب جيني نادر يتميز بتأخر أو عدم ظهور علامات البلوغ، ويرافقه غياب أو ضعف في حاسة الشم. تشترك متلازمة كالمان مع مرض قصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية مجهول السبب، بوجود نقص في الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH) ، لكن تختلف قصور الغدد التناسلية وموجهة الغدد التناسلية أنها لا تتضمن وجود مشاكل في حاسة الشم هو من الأعراض المميزة لمتلازمة كالمان تقلص أو غياب حاسة الشم ، والمعروفة باسم نقص حاسة الشم أو فقدان الشم على التوالي. هذا يميز المتلازمة عن الأنواع الأخرى من قصور الغدد التناسلية hypogonadotropic ، والتي لا تنطوي على تغييرات في حاسة الشم متلازمة كالمان Kallmann syndrome حالة تجمع بين تأخر البلوغ أو غيابه، واعتلال حاسة الشم (1-3)؛ إذ تُعد المتلازمة من أشكال قصور الغدد التناسلية مع نقص GnRH (الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية) (1,3)

متلازمة كالمان هي مرض وراثي نادر يتميز به مزيج من قصور الغدد التناسلية hypogonadotropic and anosmia أو hyposmia (غياب أو نقص حاسة الشم) ، بسبب نقص في إفراز هرمونات إفراز الغدد التناسلية الثانوية لخلل في هجرة الخلايا العصبية التي تطلق نفس هذه المواد من الخياشيم إلى الوطاء متلازمة كالمان هي حالة تتميز بالبلوغ المتأخر اوالمفقود ومصحوب بفقدان الشعور بالرائحة.. هذا الاضطراب هو شكل من أشكال قصور الغدد التناسلية ، وهي حالة ناتجة عن نقص إنتاج بعض الهرمونات التي توجه الازدهار الجنسي. عادة ما تصنع هذه الهرمونات في جزء من الدماغ يسمى ما تحت المهاد ال متلازمة كالمان هو علم الأمراض يعرف بأنه نوع من قصور الغدد التناسلية القلبية (Jubiz and Cruz، 2006). سريريا ، يتميز هذا الاضطراب بمستوى ناقص من هرمون إفراز هرمون الغدد التناسلية الذي يؤدي إلى تطور الشذوذ الجنسي ونقص تنسج اللمبة الشمية والبنى المجاورة (Guitiérrez Amavizca، Figura and Orozco. متلازمة كالمان، فقدان حاسة الشم وصغر حجم القضيب والخصية - العلوم الحقيقية متلازمة كالمان، فقدان حاسة الشم وصغر حجم القضيب والخصية Posted on 2016/04/26 by احمد الساعدي هنالك عدد قليل جدا من الذكور ممن يعانون من فقدان حاسة الشم، بالإضافة إلى صغر حجم القضيب والخصية، كما أنهم لا يشعرون بالرغبة الجنسية اتجاه النساء حتى بعد سن البلوغ تعتبر متلازمة كالمان من الأمراض قليلة الحدوث، وتبلغ نسبتها (1 إلى 10000) شخص، وهي من الأمراض الوراثية المتنحية، أو التي تنقل من خلال الكرموسوم x ويحدث فيها فشل لهجرة بعض الخلايا العصبية من منطقة الشم إلى المخ أثناء تكوين الجنين، مما يسبب نقصاً في الهرمونات gnrh المفرزة من المخ، والتي تحفز على إفراز هرمونات fsh.lh من الغدة النخامية، والتي

الوذمه المخاطيه - هل سبق وسمعتم بالوذمة المخاطية؟ إليكم

متلازمة كالمان‏ هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. تحدث هذه المتلازمة في الذكور والإناث ولها أعراض إضافية قصور الغدد التناسلية (نقص وظيفة الغدد التي تفرز هرمونات الجنس) التي تؤدي في معظم الحالات للعقم تعتبر متلازمة كالمان (Kallmann syndrome) من الأمراض الوراثية المتنحية، وتحدث عند تكون الجنين، مما يسبب نقصاً في الهرمونات المفرزة من المخ، والتي تحفز على إفراز هرمونات الذكورة والإنجاب من الغدة النخامية، وبذلك تؤثر على مراحل البلوغ وإنتاج الحيوانات المنوية متلازمة كالمان متلازمة كالمان Kallmann syndrome هي اضطراب جيني يُسبب تأخر البلوغ واعتلال حاسة الشم. يعاني الأطفال المصابون بهذه المتلازمة من نقص مستويات الهرمون الملوتن luteinizing hormone والهرمون المنبه للجريب follicle-stimulating hormone. يعاني الأطفال المصابون بالمتلازمة من صغر حجم القصيب وعدم هبوط الخصية. متلازمة لورانس-مو

من إجابة واحدة : تشير احدى الدراسات الى ان نسبة انتشار متلازمة كالمان بين الذكور الى نسبة 1 : 7500 وفي دراسة اجريت على مجندي الفيلق الفرنسي الاجنبي عام 1973 بلغت نسبة انتشار قصور الغدد التناسلية مع نقص موجهة الغدد التناسلية. متلازمة كالمان ‏ هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. تحدث هذه المتلازمة في الذكور والإناث ولها أعراض إضافية قصور الغدد التناسلية التي تؤدي في معظم الحالات للعقم متلازمة كالمان. مارس 31, 2020. متلازمة كالمان متلازمة كالمان: خلل في بنيتين... الأولى: الأعصاب المفرزة لل GNRH بالوطاء أو المفرزة للFSH وLH في النخامى. الثانية: خلل في البصلة الشمية. أما الأولى كونها ليست في الخصيتان فهي قصور أقناد ثانوي.. نقصان الGNRH ---» نقص FSH,LH متلازمة كالمان (بالإنجليزية: Kallmann syndrome)‏ هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. تحدث هذه المتلازمة في الذكور والإناث ولها أعراض إضافية قصور الغدد التناسلية (نقص وظيفة الغدد التي تفرز. تتميز متلازمة كالْمان بقصور الغدد التناسلية (hypogonadism) عقب انخفاض في فعالية موجهات الغدد التناسلية (gonadotropin) وتكون مصحوبة بالخُشام (فقدان حاسة الشم).. إن موجِّهات الغدد التناسلية هي هورمونات التي تعمل على الخصيتين.

متلازمة كالمان (بالإنجليزيّة: Kallman Syndrome)، والتي تُسبّب مشاكل غدّة تحت المهاد عند الأطفال؛ إذ يُلاحظ تأخّر أو عدم بلوغ الطفل، ويرافقه اضطراب حاسّة الشم لديه في مجال علم الوراثة الطبية، يُستخدم مصطلح «متلازمة» على نحو تقليدي فقط عندما يكون السبب الوراثي الأساسي معروفًا. وهكذا، يُعرف التثالث الصبغي 21 باسم متلازمة داون. كان يُشار إلى متلازمة تشارج في كثير من الأحيان باسم «ترابط تشارج» حتى عام 2005. غُيّر الاسم عندما اكتُشف الجين. متلازمة كالمان وتأثيرها على إنتاج الحيوانات المنوية! السلام عليكم أعاني من متلازمة كالمان وفي فترة من عمري كتب لي الطبيب إبر السوستانون مع البرجنيل والآن كتب لي طبيب آخر حقن البرجنيل لمدة سنتين كبداية العلاج؛ للحصول.

متلازمة كالمان; اسماء اخرى: فقدان الشم الوراثي Kallmann: تخصص: طب الغدد الصماء: الأعراض: غائب أو متأخر سن البلوغ, العقم, عدم القدرة على الشم: المضاعفات: هشاشة العظام: بداية معتادة: حاضر عند الولادة. متلازمة كالمان [1] 13 علاقات: فقد الشم ، فلح الشفة والحنك ، هرمون ، هرمون منشط للجسم الأصفر ، هرمون منشط للحوصلة ، إستروجين ، انقطاع الحيض ، بلوغ ، بروجستيرون ، تستوستيرون ، عقم ، غدة ، غدة نخامية متلازمة كالمان ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة مايستر كالمان مرسييه، هو مرض وراثي مرتبط بـ قصور الغدد التناسلية واضطرابات حاسة الشم مثل فقد حاسة الشم و ال نق متلازمة كالمان Kallmann syndrome. تعريف المرض: هو مجموعة اعراض ناتجه عن خلل في افراز الهرمون المحفز لاطلاق الهرمونات التناسليه (G n RH) والموجود في منطقة تحت المهاد من الدماغ، مما يؤدي الى نقص افراز.

متلازمة كالمان وأعراضها وعلاج تأثيرها في منع تمكن الخصية من إنتاج الحيوانات المنوية السلام عليكم ورحمة الله أنا شاب أبلغ من العمر 22 عاما وعندي مرض يدعى متلازمة كالمان وأنا أستعمل إبر التستسرون منذ كان عمري 17 عاما أي. متلازمة كالمان هي أمراض وراثية تنتقل عن طريق جسمية مقهورة ، جسمية قاهرة ، جين مرتبط بـ x. يتميز المرض من الإعاقاتما تحت المهاد والغدة النخامية. في الوقت نفسه ، ينتج الأول عامل إطلاق غير لائق قد يحتاج مرضى متلازمة كالمان وأمراض القلب الخلقية إلى جراحة تصحيحية. بالإضافة إلى ذلك ، يحتاج مرضى الشفة الأرنبية أو الحنك المشقوق إلى تصحيح جراحي

متلازمة كالمان: معلومات هامة - ويب ط

متلازمة كالمان، الأعراض والأسباب والعلاج الطب

متلازمة كلاينفيلتر (حالة وراثية يولد فيها الذكر بنسخة إضافية من كروموسوم x)، تسمّى أيضاً متلازمة xxy. متلازمة كالمان (نموّ غير طبيعي في منطقة ما تحت المهاد، وهي غدّة في الدماغ تتحكّم في العديد. ماذا يعني kal ؟ kal لتقف علي متلازمة كالمان. إذا كنت تزور نسختنا غير الانجليزيه وتريد ان تري النسخة الانجليزيه من متلازمة كالمان، يرجى التمرير لأسفل إلى أسفل وسوف تري معني متلازمة كالمان في اللغة الانجليزيه اضطرابات وراثية معينة مثل متلازمة كالمان. نسبة هرمون البرولاكتين أعلى من المستوى الطبيعي. تلف الغدة النخامية أو ما تحت المهاد نتيجة الإصابة أو الجراحة أو أنواع معينة من العدوى أو الإشعاع أو. منتدى متلازمة كالمان - أسئلة حول متلازمة كالمان - إطرح سؤالا واحصل على إجابات من المستخدمين الآخرين

متلازمة كالما

  1. متلازمة كالمان: وهو عيب خلقي يُنتج قصورًا في الغدة النخامية لإفراز هرمونات الغدد التناسلية. الأطفال المتلقون للعلاج الإشعاعي لحالات الأورام أو سرطان الدم قد يُنتج قصورًا بإفراز هرمونات.
  2. قصة مغربي يعاني من متلازمة كالمان Kallmann syndromeمع دوك صم
  3. متلازمة كالمان هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية البلوغ أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. [1] 6 علاقات: قصور الغدد التناسلية ، أمراض الجينات البدنية السائدة ، أمراض الجهاز التناسلي ، أمراض.
  4. 8 أعراض على الرجال عدم تجاهلها. بواسطةمحمد. 18 أبريل,2016. 2 مشاركة. 1 دقيقة للقراءة. توصلت دراسة جديدة إلى أن الشباب من الذكور أكثر عرضة للموت لأنهم يرفضون الذهاب إلى الطبيب، وهناك أعراض معروفة.
  5. الاضطرابات الوراثية ، مثل متلازمة كالمان (تطور غير طبيعي في الوطاء). العدوى ، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية. اضطرابات الغدة النخامية
  6. متلازمة كلاينفيلتر (Klinefelter syndrome). متلازمة كالمان (Kallman Syndrome). التليف الكيسي (Cystic fibrosis). الحذف الجزئي لكروموسوم Y chromosome microdeletions) Y). إعادة ترتيب الكروموسومات (Chromosome rearrangements). هل يمكن علاج العقم.

Video: الباحثون السوريون - متلازمة كالمان Kallmann syndrom

عيادة طب الأطفال

متلازمة كالمان: الأعراض والأسباب والعلاج - علم النف

متلازمة كالمان التي تتسبب بحدوث تطور غير طبيعي في منطقة ما تحت المهاد وهي الغدة التي تتحكم في العديد من الهرمونات. متلازمة كلاينفلتر الوراثية. ارتفاع مستويات هرمون البرولاكتين المنتج للحليب 1- متلازمة كالمان: تنجم عن عوز معزول للهرمون المطلق للموجهة القندية (GnRH). 2- خلل تنسج الحاجز البصري: متلازمة خلقية نادرة تتظاهر في الطفولة بثالوث سريري: شذوذات الدماغ المُقدم على الخط المتوسط يمكن أن تسبب العديد من الحالات الجينية ، مثل متلازمة كالمان، قصور الغدد التناسلية. على الرغم من أن هذه المشكلات ليست وراثية دائمًا - فالكثير منها ينشأ بسبب تشوهات الكروموسومات العفوية - فقد. متلازمة كالمان ( KS ) هو اضطراب يمنع الشخص من بدء سن البلوغ أو إكماله بالكامل. متلازمة كالمان هي شكل من أشكال مجموعة من الحالات تسمى قصور الغدد التناسلية hypogonadotropic hypogonadism الإصابة ببعض الأمراض الوراثية؛ منها متلازمة كلاينفلتر، أو متلازمة كالمان، أو متلازمة برادر ويلي، أو فشل الخصية

متلازمة شيهان، عادة ما تحدث بعد نزيف حاد، مثل بعض حالات الولادة أو بعد الصدمة. متلازمة كالمان، يسمى اضطراب ما تحت المهاد الخلقي، غالبًا ما يكون مرتبطًا بفقر الدم، أو عدم وجود حاسة الشم - متلازمة كالمان. - الاضطرابات النخامية. - الأمراض الالتهابية، التي تؤثر على منطقة ما تحت المهاد والغدة النخامية، وتؤثر على إنتاج التستوستيرون، مثل الساركويد وكثرة المنسجات والسل متلازمة كلاينفيلتر (حالة وراثية يولد فيها الذكر بنسخة إضافية من كروموسوم x)، تسمّى أيضاً متلازمة xxy. متلازمة كالمان (نموّ غير طبيعي في منطقة ما تحت المهاد، وهي غدة في الدماغ تتحكم في العديد من. - متلازمة كالمان. تحدث نتيجة فشل الغدة النخامية والذي يمكن أن يؤدي إلى عدم اكتمال أو خلل في الأعضاء التناسلية ويصبح عمى الألوان واحدًا من الأعراض

ما المقصود بمتلازمة كالمان - أجي

متلازمة كالمان - اسباب , اعراض و علاج مرض متلازمة كالما . متلازمة تيرنر هي اضطراب يحدث بسبب فقدان أو عدم اكتمال الكروموسومات الجنسية أي الكروموسوم x؛ ممّا يتسبّب باختلال في النمّو الفيزيائيّ. نظرة عامة حول اضطرابات مرحلة البلوغ . البلوغ المبكر . الآثار المترتبة على البلوغ المبكر . أسباب البلوغ المبكر . البلوغ المتأخر . الآثار المترتبة عل متلازمة كالمان. من الجدير بالذكر أن عمى الالوان من المحتمل أن يحدث نتيجة تعرض خلايا الشبكية إلى الضرر أو التلف نتيجة التقدم الطبيعي بالعمر، والخطير يزيد أيضًا إذا تلقى الدماغ ضررًا أو. الأمراض الناتجة عن التشوهات الحلقية يكون مصاباً فيها منذ الولادة وبالنسبة للرجال مثل متلازمة كالمان التي يُرافقها انخفاض في القدرة الجنسية نتيجة نقص الهرمون الجنسي، ومتلازمة نقص الأندروجين التي تكون على شكل خلل.

متلازمة كالمان الأعراض والأسباب والعلاج / الصحة البدنية

متلازمة كالمان فرط إفراز هرمونات الذكورة عن طريق الغدد الكظرية (تضخم الغدة الكظرية الخلقي) اضطرابات الأعضاء التناسلية التي تؤدي إلى غموض الأعضاء التناسلية ، لا الذكر ولا الأنثى (خنوثة كاذبة. متلازمة الأجيل; متلازمة مالوري وايس; داء أسغود شلاتر; أول حالة مسجلة بالأدب الطبي لإصابة بالناعور A وC عند مريضة; كليتيك بحاجة للمياه أكثر مما تتخيل; متلازمة فراي - Frey Syndrome; متلازمة كالمان Kallmann. الأمراض الوراثية ، مثل متلازمة كالمان ، متلازمة برادر ويلي ، متلازمة كلاينفيلتر ، أو متلازمة داون; مرض السكر أو أمراض الكبد أو الإيدز; علاجات السرطان مثل العلاج الإشعاعي والكيميائ قصور الغدد التناسلية الأولية قصور بعمل الخصيتين : نقص انزيم 5-الفا ريداكتاز, متلازمة نقص الاندروجين, انعدام الخصية الخلقية, متلازمة كلاينفلتر. قصور بعمل الغدة النخامية: متلازمة كالمان قد يمثل هذا مفاجأة لك ولكن هناك حالة تسمى متلازمة كالمان (تسبب قصور الغدد التناسلية وفقدان حاسة الشم) التي تصيب الشخص بشكل نادر. وتعني هذه الحالة أن هرمونات النمو الجنسي لا تتطور

متلازمة كالمان، فقدان حاسة الشم وصغر حجم القضيب والخصية

4. القدرة على الشم. يطلق عليها متلازمة كالمان التي تسبب قصور الغدد التناسلية وفقدان حاسة الشم؛ وهي حالة وراثية يعاني فيها بعض الناس من ضعف حاسة الشم أو عدم القدرة على الشم على الإطلاق، إذ تحدث هذه الحالة مع سن البلوغ. متلازمة كلاينفلتر. متلازمة كالمان. إصابة قوية للخصية. متلازمة نونان. عدم تكون الخصية. عدم تكون الخصيتين هي حالة نادرة من أسباب اختفاء الخصية عند الاطفال ويصاحبها نقص في هرمونات الذكورة تصيب. وفي الحالات التي لا يكون إنتاج الحيوانات المنوية فيها طبيعيا، فمن المفترض أن العائق غير موجود. وفي حالات قليلة، يتم علاج هذه الحالة طبيا (متلازمة كالمان، فرط برولاكتين الدم) في المرضى الذين يعانون من متلازمة كالمان ، ينبغي توضيح وجود الأقارب مع انخفاض حاسة الشم أو أنوسميا كاملة. تشخيص التأخير في سن البلوغ. علاج تأخر البلو

متلازمة كالمان وأعراضها وعلاج تأثيرها في منع تمكن

متلازمة إدوارد هي متلازمة خطيرة غالبًا لا ينجو الأطفال المصابون بها، وفي حالات نادرة فقط أي ما يقارب 10% يتم الأطفال المصابون به عمر السنة. الذي يحصل هنا هو أن الطفل يولد مع خلل في. تسمى متلازمة كالمان التي تسبب قصور الغدد التناسلية وفقدان حاسة الشم؛ وهي حالة وراثية يعاني فيها بعض الناس من ضعف حاسة الشم أو عدم القدرة على الشم على الإطلاق، إذ تحدث هذه الحالة مع سن البلوغ. ما هو هرمون التستوستيرون؟ التستوستيرون هو الهرمون الجنسي الرئيسي الموجود لدى الرجال، يتحكم في السمات الجسدية للذكور. النساء لديهن هرمون التستوستيرون أيضًا ولكن بكميات أقل بكثير من الرجال.<br /> ينتمي التستوستيرون إلى. متلازمة كالمان; نقص هرمون النمو; نقص برولاكتين الدم; نقص الهرمون الموجه لقشر الكظر; قصور الكظر; الفص الخلفي. مرض السكري الكاذب عصبي المنشأ; عام. متلازمة شيهان; ضمور دهني تناسلي; متلازمة السرج.

اعراض واسباب متلازمة كالما

  1. يطلق على المجموعة الأولى اسم قصور الغدد التناسلية الكلاسيكية، التي تتسبب في انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون بسبب حالة طبية معينة، على غرار متلازمة كلاينفيلتر أو متلازمة كالمان، أو بسبب.
  2. تعد متلازمة كالمان اضطرابًا وراثيًا حيث لا يستطيع أو لا ينتج الجسم أي هرمون يطلق الغدد التناسلية (GnRH) أو لا ينتج عنه ، وهذا الاضطراب هو نوع من قصور الغدد التناسلية ، وهو إنتاج هرمونات للتطور الجنسي تكون ضئيلة أو منخفضة
  3. هذه المقالة عن متلازمة كالمان تم كتاباتها بواسطة فريق عمل موقع د لميس غريب كتابة : نهال مجاهد شاهد فيديو دكنورة لميس غريب عن نظام فصل المغذيات تتحدث فيه دكتورة لميس غريب عن إزاي جيناتك ممكن تعطل التخسيس و حرق الدهون fat.
  4. متلازمة كالمان. تنطوي هذه الحالة الوراثية على قصور الغدة النخامية والذي بدوره يمكن أن يؤدي إلى نمو غير مكتمل أو غير معتاد متعلق بالنوع مثل الأعضاء الجنسية. يمكن أن يكون عمى الألوان أحد أعراض.
  5. متلازمة كالمان (البلوغ المتأخر / الغائب) مجهول السبب (سبب غير معروف) اضطرابات الغدة النخامية; فرط برولاكتين الدم (ارتفاع مستويات البرولاكتين) فشل الغدة النخامية (خلل في الغدة النخامية
  6. إن خرق حاسة الشم يسمح لك بالشك في متلازمة كالمان (فقر الدم و قصور الغدد التناسلية ناقص الغدد التناسلية ، داء المكروبين). يتطلب وجود العيوب النمائية أو وصمة التولد الجنيني استشارة اختصاصي.

متلازمة كالمان وتأثيرها على إنتاج الحيوانات المنوية

· مثل خلل كروموسومي متلازمة كلاينفلتر متلازمة كالمان متلازمة كارتجنر تكون أيضا من أسباب ضعف الخصوبة عند الرجال . الخصية المعلقة أيضاً خلل هرمونات الغدة النخامية يؤدي إلي تأخر سن البلوغ ليصبح في عمر 17 عاماً ويطلق علي هذه الحالة متلازمة كالمان . تظهر علامات تأخر سن البلوغ عند الأولاد من خلال ملاحظة صغر حجم الخصيتين

خلفيات للايفون منوعه ، صور خلفيات بلياتشو للايفون

Wikizero - متلازمة كالما

وذلك يسبب متلازمات وراثية مثل متلازمة كلاينفلتر، أو المتلازمات الأخرى التي ترتبط بالعقم وتسبب التليف الكيسي وذلك مثل متلازمة كالمان. تناول أدوية معين الأسباب الوراثية أو الصبغية: متلازمة كلاينفلتر ، متلازمة برادر ويلي ، متلازمة كالمان ، التغيرات في كروموسوم y ، إلخ. تشخيص الخصية المعلق

فوائد غاز النيتروجين — يوجد لغاز النيتروجين العديد من

اعراض واسباب متلازمة كالمان. بواسطة latifa Naf1 في قسم : ذوي الإحتياجات الخاصة مشاركات: 0 : 2020-11-02, 18:13. اعراض واسباب متلازمة هنت. متلازمة كالمان Kallmann syndrome: تحدث هذه المتلازمة بسبب وجود مشكلة في منطقة تحت المهاد وبالتالي حدوث خلل في الغدة النخامية مما يؤدي إلى انخفاض إفراز الهرمونات الجنسية متلازمة كالمان: تحدث هذه المتلازمة عند حدوث خلل أو إضطراب في منطقة تحت المهاد، هذه المنطقة هي المتحكمة في إفراز هرمونات الغدة النخامية، ويؤدى ذلك إلى انخفاض إفراز الهرمونات الجنسية